こんにちは。
この問題ではeの先天性疾患の精密検査が必要、という選択肢が正解となっていますが、先天的な疾患を調べることはかなりデリケートな部分で、医師の意見で検査を進めるようなことをしてもいいのでしょうか?
説明して同意がえられれば検査するのでしょう。
可能性があることは気づいた次点でお伝えしないといけません。
生後すぐに処置が必要な疾患(大血管転位や先天性横隔膜ヘルニアなど)を胎児診断で拾い上げないと児の生存にcriticalになる恐れがあるので、この場合では検査をすすめるのは必須だと思います。
おそらく、染色体検査のNIPTなどを念頭にご質問されていると推察いたしますが、NIPTについての考え方は日本産婦人科学会から出ている「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査に関する指針」http://www.jsog.or.jp/uploads/files/news/NIPT_shishin_20190622.pdf
をご参照いただければと思います。
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25歳の初妊婦(1妊0産)。妊娠34週4日に周産期管理のため、自宅近くの産科診療所から紹介されて来院した。既往歴、家族歴に特記すべきことはない。身長160cm、体重59kg。体温36.6℃。脈拍80/分、整。血圧120/72mmHg。内診時の帯下ではBTB試験紙の色の変化はなかった。腹部超音波検査で胎児は頭位で、推定体重は2,050g、羊水指数〈AFI〉は3.8cmだった。臍帯断面の超音波像(A)及びノンストレステスト〈NST〉の結果(B)を別に示す。
説明として正しいのはどれか。2つ選べ。